ВОПРОС-ОТВЕТ

Отличительное преимущество персональный ДНК тест системы «ГенОм» – полнота предоставления информации. Мы не просто проводим генетическое исследование, мы также предоставляем данные в наиболее понятном формате. Тем не менее, генетика – сложная область науки и разобраться, даже с адаптированными результатами исследования, может быть нелегко. Поэтому в вы можете воспользоваться консультацией высококвалифицированного генетика. Это позволяет обсудить все интересующие риски и возможные меры профилактики в сложных ситуациях.

Исследования проводятся на современном высокотехнологичном оборудовании профессиональными специалистами - молекулярными генетиками с применением современных технологий анализа генома человека и с использованием сертифицированных наборов для ДНК-диагностики. Результаты будут выдаваться при условии 100% точности генотипирования, гарантирующей однозначную интерпретацию результатов. Мы используем трехступенчатый контроль качества всех этапов тестирования, с тщательным заполнением протоколов исследования, документацией результатов в программном обеспечении приборов, архивированием и хранением данных в течении 1 года после выдачи результатов.

Компания « ГенОм» проводит персональное ДНК – тестирование. По результатам исследования мы предоставляем индивидуальное заключение и персональные рекомендации по образу жизни, режиму тренировок, рациону питания и сохранению здоровья.

Мы поможем вам ответить на вопросы:

• Какой вид спорта подходит вам больше всего?
• Как снизить вес максимально быстро?
• Какие продукты питания предпочтительнее для вас?
• Какой тип вашего метаболизма?
• Как усваиваются витамины?
• Какие есть противопоказания к физическим нагрузкам?
• Сколько часов сна необходимо?

Анкета содержит только необходимую информацию для выдачи результата именно тому лицу, которому принадлежит биологическая проба, а также для интерпретации некоторых результатов исследования. Мы неукоснительно соблюдаем биоэтические нормы, вся информация является строго конфиденциальной, не подлежит оглашению и передаче третьим лицам.

По некоторым локусам исследуемых генов существуют гендерные, региональные и этнические особенности при определении риска развития осложнений или противопоказаний и анкетные данные позволят повысить точность прогноза. Возраст также важный критерий для формирования рекомендаций на основе генетического профиля с учетом предпочтений людей разного возраста. Вес и рост необходимы для расчета индекса массы тела и подбора индивидуальных рекомендаций по питанию и снижению или набору веса (при необходимости). Наши исследования проводятся в соответствии со стандартами Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации (ВМА) «Этические принципы проведения научных медицинских исследований с участием человека в качестве субъекта», согласно которой всем участникам генетических исследований необходимо подписать информированное согласие на участие в ДНК-тестировании (бланк согласия прилагается к набору).

Результаты генотипирования не являются медицинскими анализами и представляют собой набор обозначений нуклеотидов в определенной области генома, понятной только для специалиста генетика. Во избежание ошибочной интерпретации результатов, мы даем развернутое заключение с описанием прогноза проявления признака с учетом взаимодействия сочетания генотипов исследованных локусов на основе научных данных исследователей ведущих генетических центров мира. Результаты ДНК-тестов будут храниться в базе данных в течение 1 года после выдачи результата и при необходимости могут быть предоставлены в индивидуальном порядке при очной консультации генетика.

Молекулы ДНК одинаковы во всех клетках организма, поэтому для проведения анализа Вам не нужно даже сдавать кровь. Достаточно стерильным ватным тампоном протереть щеку с внутренней стороны.

При помощи современных методов, успешно используемых во всем мире, мы выделим ДНК из Вашей слюны и проведем ее генетический анализ.

Для сдачи генетического теста нет никаких противопоказаний. Вы можете проходить генетическое тестирование, даже если чем-то болеете. В ходе исследования анализируются ваши гены, которые никак не зависят от текущих заболеваний.

Однако следует обратить внимание на особенности подготовки: за два часа до сдачи теста не есть, не пить, не жевать жевательную резинку, не целоваться и не курить. Это нужно для того, чтобы в ротовой полости было как можно меньше посторонних примесей и достаточное количество клеток буккального эпителия.

Нет. Современная интерпретация данных персонального ДНК теста «ГенОм» позволяют проводить исследование в любом возрасте. Чем раньше человек узнает о своих возможностях и рисках, тем больше у него шансов использовать свой потенциал и снизить опасность развития тех или иных заболеваний. Единственная сложность — если ребенок совсем маленький, могут быть сложности в сборе биологического материала. Пожилым людям результаты анализа пригодятся не меньше, чем молодым, так как своевременное предотвращение возможных рисков поможет им существенно улучшить качество жизни.

В ходе нашего исследования мы анализируем не весь геном целиком, а его отдельные “горячие точки” – SNP. Используя существующие научные данные, мы оцениваем риск развития того или иного состояния (в том числе, многих заболеваний) при наличии в ДНК конкретного SNP. Несмотря на то, что информации о связи между тем или иным SNP и заболеваниями становится все больше и мы постоянно добавляем новые данные в наши базы, однозначно заключить, разовьется ли у Вас некая болезнь, может только врач.

Ваш генотип является одним из важнейших факторов, влияющих на развитие тех или иных заболеваний, однако для точной постановки диагноза кроме генетической картины необходимо учитывать еще целый ряд обстоятельств. Так, врач обязательно проведет осмотр на наличие у Вас каких-либо симптомов и, возможно, назначит анализы. Кроме того, для определения риска заболевания необходимо выяснить историю Вашей семьи и оценить, какие воздействия, которым Вы подвергались, могут способствовать развитию болезни. Все эти обстоятельства также должен выяснить врач.

Наши данные помогут Вам сориентироваться, на что Вам стоит обратить особое внимание и какие риски стоит обсудить с врачом-генетиком для того чтобы предотвратить или снизить риски развития каких-либо заболеваний.

Для определения ваших генов достаточно купить комплект для сбора биологического материала со всеми необходимыми инструкциями.

Конфиденциальный анализ выполняется командой высококвалифицированных специалистов в медико-генетической сертифицированной лаборатории от 10 до 14 рабочих дней, после чего вам будет предоставлен персональный ДНК - отчет. В нем в доступной форме будут представлены характеристики вашего индивидуального генетического профиля, а также даны подробные рекомендации по рациону питания, оптимизации физических нагрузок, коррекции веса и пищевого поведения, сохранению красоты и здоровья.

Чтобы заказать персональный ДНК тест, нажмите кнопку «Заказать тест» на главной странице сайта или позвоните по телефону +7 (906) 377-77-99. Также тест можно приобрести по адресу: Уфа, Рихарда Зорге 19/5. По предварительной записи.

Уточнить информацию можно на странице сайта igenom.ru или по телефону +7 (906) 377-77-99.

• Наличными или банковской картой курьеру, который доставит набор.
• При покупке ДНК теста «ГенОм» в точках продаж.

Да, вы можете приехать в офис «ГенОм» и сделать тест там. Адрес клиники: Уфа, Рихарда Зорге 19/5. По предварительной записи.

Вся полученная от предков наследственная информация человека записана в уникальных молекулах – ДНК.

ДНК можно представить себе как книгу, в которой записаны все характеристики ее носителя. Алфавит ДНК состоит всего из четырех букв – A, T, G, C. Эти буквы складываются в «слова», называемые генами. В каждом гене закодирована структура одного белка. Из разных белков, как из “кирпичиков”, построено человеческое тело. Набор генов, кодирующих все белки организма, называют геномом.

В некоторых генах (как в «словах») могут происходить «опечатки», например, А заменяется на С или G на T. Такие замены называют однонуклеотидными полиморфизмами*, или, в сокращенном виде, SNP (аббревиатура английского названия однонуклеотидного полиморфизма – single-nucleotide polymorphism).

У людей с разными вариантами SNP происходят изменения в структуре белков. Именно поэтому все люди разные – у кого-то глаза серые, у кого-то зеленые, кто-то высокий, а кто-то низкий, у кого-то крепкое здоровье, а кто-то часто болеет.

По результатам серьезных генетических исследований известно, что замена некоторых букв на другие в определенных генах повышает вероятность возникновения тех или иных наследственных заболеваний, т.к. такие замены влияют на работу белков, кодируемых этими генами. Именно неправильная работа белков является причиной наследственных заболеваний. Риск развития конкретного заболевания зависит от того, сколько потенциально опасных замен есть у человека в геноме и какие они.

К настоящему моменту медики и биологи составили большие базы данных таких опасных замен, или SNP. Проведя исследование ДНК в Мой Ген Здоровье, мы можем сверить замены в геноме конкретного человека с этой базой и оценить, насколько лично для него велик риск развития заболеваний.

Ген представляет собой отрезок молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Гены определяют строение белков в организме.

В генотипе – совокупности всех генов организма – содержится информация о всех видовых и индивидуальных особенностях организма.

Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов.

ДНК содержит информацию о структуре различных видов РНК и белков.

В ДНК встречается четыре вида азотистых оснований (аденин, гуанин, тимин и цитозин). Азотистые основания одной из цепей соединены с азотистыми основаниями другой цепи водородными связями по принципу комплементарности: аденин соединяется только с тимином, гуанин — только с цитозином.

Последовательность нуклеотидов позволяет «кодировать» информацию о различных типах РНК, наиболее важными из которых являются информационные, или матричные (мРНК), рибосомальные (рРНК) и транспортные (тРНК).

Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) — макромолекула, обеспечивающая хранение, передачу и реализацию генетической программы развития и функционирования живых организмов.

ДНК содержит информацию о структуре различных видов РНК и белков.

В ДНК встречается четыре вида азотистых оснований (аденин, гуанин, тимин и цитозин). Азотистые основания одной из цепей соединены с азотистыми основаниями другой цепи водородными связями по принципу комплементарности: аденин соединяется только с тимином, гуанин — только с цитозином.

Последовательность нуклеотидов позволяет «кодировать» информацию о различных типах РНК, наиболее важными из которых являются информационные, или матричные (мРНК), рибосомальные (рРНК) и транспортные (тРНК).

Фактор риска — это определенный признак человека или свойство окружающей его среды, повышающие вероятность развития заболевания.

Как правило, болезнь развивается под влиянием сочетания факторов риска. Количество факторов увеличивается с каждым годом: в 1960-е гг. их насчитывалось не более 1 000, сейчас — примерно 3 000. Факторы риска бывают нескольких видов:

• относящиеся к внешней среде (экологические, экономические и др.);
• свойствнные организму человека (повышенный кровень холестерина в крови, артериальная гипертензия, наследственная предрасположенность и др.);
• относящиеся к особенностям поведения человека (курение, гиподинамия и др.).
• Риск развития заболевания рассчитывается на основе суммы всех факторов риска, именно поэтому так важно в ходе генетического тестирования «Атлас» пройти опросник.